Um die wissenschaftliche Forschung auf eine bessere Datenbasis zu stellen, führt Dr. Sven Krengel seit 2005 ein Register für große angeborene Pigmentmale (für Patienten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz), das der Erforschung dieser seltenen Erkrankung dient. Selbstverständlich werden alle Angaben streng vertraulich gehandhabt und lediglich in anonymisierter Form wissenschaftlich ausgewertet. Wenn sie diese Arbeit am Thema Nävus unterstützen wollen können Sie den Bogen ausdrucken, ausfüllen und unterschrieben an folgende Adresse senden:

Nävus-Register
c/o Priv. Doz. Dr. med. Sven Krengel
Lindenplatz 6
D-23554 Lübeck

Meldebogen für kongenitale melanozytäre Nävi