Um die wissenschaftliche Forschung auf eine bessere Datenbasis zu stellen, führt Dr. Sven Krengel seit 2005 ein Register für große angeborene Pigmentmale (für Patienten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz), das der Erforschung dieser seltenen Erkrankung dient. Selbstverständlich werden alle Angaben streng vertraulich gehandhabt und lediglich in anonymisierter Form wissenschaftlich ausgewertet. Wenn sie diese Arbeit am Thema Nävus unterstützen wollen können Sie den Bogen ausdrucken, ausfüllen und unterschrieben an folgende Adresse senden:
Nävus-Register
c/o Priv. Doz. Dr. med. Sven Krengel
Moislinger Allee 95
D-23558 Lübeck
Meldebogen für kongenitale melanozytäre Nävi
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- Forumsinformation • Bitte lesen! 26. September 2019
- Eltern von Kindern mit Nävi • Re: Mädchen mit Riesenzellnävus OP-Verlauf Tübingen 5. Juli 2019
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