Herzlich willkommen beim Nävus-Netzwerk Deutschland e.V.

Schön, dass Sie uns gefunden haben!

Wir sind ein deutschlandweit tätiger gemeinnütziger Verein für Menschen mit kongenitalen melanozytären Nävi (angeborenen Pigmentmalen) und deren Familien.

Wir möchten:

  • Erstinformationen über kongenitale melanozytäre Nävi (KMN) bereitstellen
  • Persönliche Kontakte zwischen Betroffenen, Angehörigen und anderen Interessierten herstellen, um Erfahrungsaustausch zu ermöglichen
  • Aufklärung und Öffentlichkeitsarbeit leisten

Wir selbst sind Eltern von Kindern mit Nävus und Erwachsene mit Nävus. Wir haben uns auf der ersten internationalen Expertenkonferenz zum Thema „Kongenitale melanozytäre Nävi“ im Mai 2011 in Tübingen zusammengetan und am 02.12.2011 offiziell den Verein gegründet.

Das Nävus Netzwerk selbst ist schon etwas älter und wurde ursprünglich von Dr. Sven Krengel ins Leben gerufen, mit der Absicht ein Netzwerk für Betroffene, Eltern und Ärzten zu spannen.  Hierzu diente zum Einen eine Homepage, ein Exemplar davon haben wir archiviert, und ein E-Mailverteiler. Die Ziele als auch die bereits etablierte Domain und Texte der alten Homepage hat der Verein von Dr. Krengel übernehmen können. Der E-Mail Verteiler ist dann auch die Grundlage für die ersten Vereinsmitglieder gewesen. An dieser Stelle nochmal ein herzlicher Dank an Dr. Krengel für die Vorarbeit und Unterstützung!

Viel Spaß beim Stöbern auf der Seite!

 


 
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